Kategoria
Kryteria progowe
Uprawnienia
Pierwsze oko |
Ostrość wzroku wynosi 6/12 lub gorzej (w tym z korekcją) w najgorszym oku, gdzie słaba ostrość wzroku wynika z zaćmy W przypadku zaćmy obustronnej – należy zaproponować operację oka najbardziej dotkniętego chorobą (o ile nie ma przeciwwskazań) Pacjentom z lepszą ostrością można zaproponować operację, jeśli spełniają którekolwiek z poniższych kryteriów · Praca w zawodzie, w którym niezbędna jest dobra wnikliwość · Pacjenci z zaćmą podtorebkową tylną i cierpiący na zaćmę korową problemy z odblaskami i zmniejszeniem ostrości w jasnych warunkach · Pacjenci, którzy muszą prowadzić samochód i doświadczają silnego olśnienia wpływającego na zdolność prowadzenia pojazdu · Pacjenci z ubytkami pola widzenia na granicy możliwości prowadzenia pojazdów, gdzie należałoby przeprowadzić operację usunięcia zaćmy oczekuje się znacznej poprawy pola widzenia · Pacjenci z jaskrą, którzy wymagają operacji zaćmy w celu kontroli ciśnienia wewnątrzgałkowego . Pacjenci z cukrzycą, którzy wymagają wyraźnego obrazu siatkówki w celu wykrycia retinopatii |
Drugie oko |
Jeśli po zabiegu usunięcia zaćmy pierwszego oka uzyskano VA 6/9 lub lepszą, a VA drugiego oka 6/12 (LogMAR 0,3) lub lepszą, wówczas pacjenta należy wypisać, chyba że jest leczony z innego powodu stan oczu. Należy zalecić pacjentowi zgłaszanie się do optometrysty na badania wzroku raz w roku lub wcześniej w przypadku zauważenia pogorszenia widzenia. Jeśli pierwsze oko nie osiąga VA 6/9 lub więcej, drugie oko należy leczyć na podstawie wartości klinicznych, biorąc pod uwagę wszelkie bezpośrednio związane z tym okoliczności pracy (tj. wymóg prowadzenia pojazdu w nocy). Istnieją okoliczności, w których pomimo dobrej ostrości może nadal istnieć kliniczna potrzeba dość szybkiej operacji drugiego oka, np. gdy występuje anizometropia (duża różnica refrakcji między dwojgiem oczu), co może skutkować słabym widzeniem obuocznym lub nawet podwójnym widzeniem . W takich okolicznościach w notatkach należy to wyraźnie odnotować, aby można było to zidentyfikować podczas każdego przyszłego audytu klinicznego. |
ARP 19. Data przeglądu: 2026 |